Szanowni Państwo,

        z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy w ubiegłym  roku przekazali dla naszego Kacpra 1% swojego podatku.
    Była to dla nas ogromna pomoc. Jako rodzice jesteśmy zmotywowani do walki, jednak bez Państwa pomocy byłoby
    to niemożliwe.  Koszty codziennej rehabilitacji są tak ogromne, że sami nie bylibyśmy w stanie im sprostać.
        W bieżącym roku ponownie zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku dla naszego
    Kacperka. Kacper choruje na dystrofię mięśniową typu Duchenne’a – postępujący zanik mięśni. Jest to
    najcięższa postać z postępujących dystrofii, na dzień dzisiejszy jest chorobą nieuleczalną prowadzącą do
    śmierci. Proces zaniku mięśni jest ciągły, z czasem powoduje całkowite unieruchomienie organizmu,
    pojawiają się problemy oddechowe, a w najgorszym przypadku degeneracja mięśnia sercowego.
        Kacper w tym roku kończy 7 lat. Od września 2011 roku jest pierwszoklasistą. Chodzi do szkoły
    integracyjnej.  Radzi sobie świetnie i dobrze się zaklimatyzował w nowym otoczeniu. Uśmiech często
    gości na jego buzi. Niestety czas płynie na jego niekorzyść, choroba wkrada się w jego życie i odbiera
    dziecięcą radość. Objawy choroby dają o sobie znać. Kacper nie biega, nie wchodzi sam po schodach
    bez poręczy,  nie jest w stanie odbywać dłuższych spacerów, wymaga pomocy przy ubieraniu się.   
    Mimo tych wszystkich ograniczeń jest bardzo samodzielny i dzielnie sobie ze wszystkim radzi. Jesteśmy
    z niego bardzo dumni. Zrobimy wszystko, aby proces zaniku mięśni spowolnić i jak najdłużej utrzymać
    samodzielność Kacpra. By to osiągnąć niezbędna jest odpowiednia rehabilitacja, stosowanie
    specjalistycznego sprzętu ortopedycznego oraz wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne.
        W 2011 roku zaczęliśmy stosować u Kacpra terapię sterydami. W chwili obecnej jest to jedyna
    możliwa forma terapii farmakologicznej, mająca ma na celu spowolnienie procesu zaniku mięśni
    i jak najdłuższe zachowanie samodzielności Kacperka. Niestety sterydy, które stosujemy
    nie są dostępne w naszym kraju. Leki musimy sprowadzać z zagranicy.
        Wszystkie te wydatki  stanowią dla nas ogromny ciężar finansowy, którego nie
    jesteśmy w stanie sami udźwignąć. Przekazany przez Państwa 1% pomoże nam
    zapewnić Kacperkowi prawidłową opiekę.
        Jako rodzice obiecujemy, że każda złotówka zgromadzona na koncie Kacpra
    będzie wykorzystana na walkę z chorobą.
    Żyjemy nadzieją, że tę walkę wygramy.

                                                                Rodzice
                                                     Izabela i Jacek Wójcik